APTEKA INTERNETOWA

Facebook

Pyralgina - 500 mg * 12 tabl Zobacz większe

Pyralgina - 500 mg
12 tabl

4224203

Lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym łagodzi ból o dużym nasileniu.

Więcej szczegółów

14,18 zł brutto

Szczegółowe informacje o produkcie

Lek o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym.Na ból o dużym nasileniu.

Skład:

Substancją czynną leku jest sól sodowa metamizolu.
1 tabletka zawiera 500 mg soli sodowej metamizolu.
Inne składniki leku to skrobia ziemniaczana, żelatyna, magnezu stearynian.

Działanie:

Lek Pyralgina należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych z grupy pochodnych pirazolonu o działaniu przeciwbólowym, przeciwgorączkowym, przeciwzapalnym.

Działa również słabo rozkurczowo na mięśnie gładkie.

Wskazania:

Lek Pyralgina wskazany jest w leczeniu bólu różnego pochodzenia o dużym nasileniu oraz gorączki, gdy zastosowanie innych środków jest przeciwwskazane lub nieskuteczne.

Dawkowanie:

Lek Pyralgina należy zawsze stosować zgodnie z poniższymi zaleceniami.

Zwykle stosuje się u dorosłych w bólach występujących sporadycznie i gorączce - jednorazowo od 1 do 2 tabletek.

Maksymalna jednorazowa dawka doustna wynosi 1 g (2 tabletki), maksymalna dawka dobowa 3 g (6 tabletek).

Lek należy stosować podczas lub bezpośrednio po posiłkach.

Leku nie stosować dłużej niż 7 dni.

Przeciwwskazania:

  • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na metamizol lub inne pochodne pirazolonu (np. Butapirazol, Pyramidonum)
  • jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w szczególności objawiające się obrzękiem naczynioruchowym, pokrzywką, nieżytem nosa
  • jeśli u pacjenta stwierdzono astmę (wywołaną lub zaostrzoną przez niesteroidowe leki przeciwzapalne)
  • jeśli u pacjenta występują zmiany w obrazie morfologicznym krwi, takie jak zmniejszenie całkowitej liczby krwinek białych (leukopenia), lub pewnego rodzaju krwinek białych - granulocytów (agranulocytoza), lub niedokrwistość
  • jeśli u pacjenta występuje ostra niewydolność nerek lub wątroby, ostra porfiria wątrobowa
  • jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • nie należy stosować leku w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią
  • nie stosować z innymi lekami z grupy pochodnych pirazolonu (aminofenazon, fenylobutazon, oksyfenbutazon)

Działania niepożądane:

Niezbyt często występujące działania niepożądane ( (występujące rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

  • osutka polekowa (przemijająca wysypka różnego typu: grudkowa, plamista, krostkowa, rumieniowa)
  • nadmierne zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi.

Rzadko występujące działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

  • zmiany skórne grudkowo-plamkowe
  • leukopenia (zmniejszenie liczby krwinek białych we krwi)
  • u pacjentów z zespołem astmy aspirynowej napad astmy.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (występujące rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

  • napad astmy
  • zespół Stevens-Johnsona (pęcherze przechodzące w nadżerki, na błonach śluzowych jamy ustnej, spojówek, narządów płciowych)
  • zespół Lyella (toksyczna, rozpływna martwica naskórka, zmiany rumieniowo-pęcherzowe w obrębie skóry i błon śluzowych prowadzące do spełzania dużych powierzchni naskórka i obnażenia dużych powierzchni skóry).
  • wstrząs
  • małopłytkowość
  • nagłe pogorszenie czynności nerek z białkomoczem, skąpomoczem lub bezmoczem włącznie
  • ostra niewydolność nerek
  • śródmiąższowe zapalenie nerek


Działania niepożądane, których częstość występowania nie została określona:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: nudności, wymioty, bóle brzucha, podrażnienie żołądka, biegunka, suchość w ustach.
  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: uszkodzenie wątroby.
  • Zaburzenia układu nerwowego: bóle i zawroty głowy.
  • Zaburzenia krwi i układu chłonnego: niedokrwistość hemolityczna, niedokiwistość aplastyczna, uszkodzenie szpiku, niekiedy kończące się zgonem, u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej wywołuje hemolizę krwinek.
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: po zastosowaniu bardzo wysokich dawek metamizolu wydalanie nieszkodliwego metabolitu może powodować czerwone zabarwienie moczu.


Uwagi:
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.